rTaq DNA Polymerase

本酶是由Thermus aquaticus YT-1克隆出的r(recombinant)Taq DNA polymerase。到现在为止仍是标准PCR不可或缺的PCR酶。通过混合热启动用中和抗体「anti-Taq high」，可进行热启动。

【实验例】

实验例1. 基因组DNA的PCR例

以Human基因组DNA(50ng)为模板，在Primer 20pmoles、酶1.25U的条件下，按50μl的反应体系进行扩增。Mg²⁺和dNTPs的终浓度分别为1.5mM和0.2mM，退火温度为55℃。结果可见，从180bp到1.3kb的目的片段均可得到高效率的扩增。

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【参考文献】

1)F. C. Lawyer et al., J. Biol. Chem., 264: 6427-6437 (1989)
2)T. Nagahama et al., Stem Cells, 19: 425-435 (2001)

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